Determinação de nitrogênio trocável no solo

Introdução

O nitrogênio inorgânico existe principalmente no solo como o íon amônio (NH4 +) e o íon nitrato (NO3-) e representa menos de 2% do nitrogênio total em um solo típico. A maior parte do nitrogênio nos solos é “fixado” em moléculas orgânicas e não está prontamente disponível para as plantas. Para estimar a quantidade de nitrogênio disponível para o crescimento das plantas, foram desenvolvidos procedimentos de extração e a quantidade de nitrogênio determinada sob as condições do extração foi denominada nitrogênio trocável. A quantidade de amônia ou nitrato extraída é altamente dependente da solução de extração e ao longo dos anos uma solução de cloreto de potássio 2M tornou-se a solução de extração de escolha. Procedimentos colorimétricos, como o método do azul de indofenol para íons de amônio e o método de redução de cádmio para nitrato é virtualmente padrão para testar esses extratos de cloreto de potássio porque eles não estão sujeitos a interferências de constituintes comuns do solo, são extremamente sensíveis e são os métodos automatizados comuns usados ​​para a determinação desses íons em água e efluentes.

Procedimento de extração

Coloque 10 gramas de amostra de solo em um frasco de boca larga de 250 mililitros e adicione 100 mililitros de solução de cloreto de potássio 2M (150 g KCL / L). Tampe o frasco e agite por uma hora. Deixe o solo assentar, filtrar e realizar análises no líquido.

Resumo do método e resultados

Nitrato + Nitrito Nitrogênio:

Nitrato O nitrogênio é reduzido a nitrito por uma pequena bobina tubular de reação feita de cádmio metálico. O nitrito formado, além de qualquer nitrito originalmente presente, é determinado como um corante azo a 540 nm após uma reação com sulfanilamida e dicloridrato de N- (1-naftil) etilenodiamina. Pode ser medido um intervalo de 0,2 – 10 mg / kg de nitrato + nitrito de nitrogênio.

Nitrogênio de amônia:

O nitrogênio amoniacal reage com o fenol alcalino e o hipoclorito para formar o azul de indofenol em uma quantidade proporcional à concentração de amônia. A cor é intensificada com nitroferricianeto de sódio e a absorbância é medida a 660 nm. A precipitação de hidróxidos de cálcio e magnésio é evitada pela adição de EDTA. Um intervalo de 0,2 – 50 mg / kg de nitrogênio de amônia pode ser medido.

Conclusão

A precisão foi avaliada por análise repetitiva de soluções padrão. As potenciais interferências irão variar dependendo das matrizes de amostra que são específicas para cada amostra individual e locais de amostragem. Um sistema de tamponamento alternativo usado para nitrato evita a transferência potencial do tampão de cloreto de amônio EPA para o teste de amônia.

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